Dzisiaj jest: 14.6.2021, imieniny: Bazylego, Elizy, Justyny

Dokument FDA ujawnia, że ​​86% dzieci, które brały udział w eksperymentach szczepionki przeciwko COVID firmy Pfizer, doświadczyło niepożądanych reakcji.

Dodano: 2 tygodnie temu Czytane: 823 Autor:
Redakcja poleca!

Z publicznie dostępnego „arkusza informacyjnego” FDA wynika, że u ​​86% dzieci, które wzięły udział w badaniu szczepionki Pfizer na COVID, zgłoszono „łagodne” i „poważne” działania niepożądane.

Dokument FDA ujawnia, że ​​86% dzieci, które brały udział w eksperymentach szczepionki przeciwko COVID firmy Pfizer, doświadczyło niepożądanych reakcji.

W ramach eksperymentów dzieciom w wieku od 12 do 15 lat wstrzykuje się sekwencje mRNA, które przejmują kontrolę nad ich komórkami, powodując niszczenie białek spike we krwi. Białka spike powodują choroby naczyniowe i zakrzepy krwi. Nawet Jonas Salk Institute jednoznacznie identyfikuje białka spike jako winowajcę chorób naczyniowych i zakrzepów krwi.

To wszystko jest otwarcie przyznawane przez FDA, która opublikowała niezwykle niepokojące raporty o reakcjach niepożądanych doświadczanych przez dzieci w „arkuszu informacyjnym” szczepionki Pfizera oznaczonym numerem 144413. Zobacz oryginalny dokument FDA tutaj (PDF).

Ta strona firmy Pfizer w FDA zawiera łącza do wszystkich arkuszy faktów i komunikatów prasowych, w których FDA świętuje rozszerzenie zezwolenia na stosowanie szczepionek w nagłych wypadkach na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.

Ten arkusz informacyjny zawiera poniższą tabelę, w której wyszczególniono alarmujący wskaźnik skutków ubocznych i uszkodzeń doświadczanych przez dzieci w wieku 12-15 lat, którym podano zastrzyki z mRNA:


 

Link do oryginalnego artykułu: LINK