Pfizer niedawno przeformułował swoją szczepionkę przeciwko koronawirusowi z Wuhan (COVID-19) dla dzieci, aby zawierała lek, który jest czasami stosowany do stabilizacji ataków serca.

Rząd Stanów Zjednoczonych wydał ostatnio zgodę na stosowanie szczepionki Pfizera dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Opinia publiczna została poinformowana, że ​​szczepionka jest specjalnie opracowana dla dzieci i zawiera „niższe dawki” składników aktywnych znajdujących się w szczepionkach podawanych osobom w wieku 12 lat i starszym. Jednak szczepionki na COVID dla dzieci poniżej 12 lat zawierają składniki, które nie mają nic wspólnego z „zapobieganiem” COVID. Jednym z takich składników jest substancja często stosowana do stabilizowania osób po zawale serca, co prowadzi niektórych do twierdzenia, że to posunięcie firm farmaceutycznych ma na celu profilaktyczne łagodzenie zatrzymania krążenia po zaszczepieniu dzieci.

 

Jak dorośli sportowcy dostają zawałów po szczepionkach na Covid:

Inne skutki poszczepienne:

Pfizer dodał substancję chemiczną o nazwie trometamina (Tris) do swojej szczepionki dla dzieci. Klinika Cleveland wyjaśniła, że ​​jest zwykle używana do zmniejszenia kwasowości krwi i moczu. To sprawia, że ​​substancja chemiczna jest ważna w leczeniu stanu zwanego kwasicą metaboliczną, brakiem równowagi elektrolitowej, który pozostawia zbyt dużo kwasu w organizmie i jest częstym powikłaniem zawału serca.

 

 

 

 

 

Skutki uboczne trometaminy obejmują ciemniejszy kolor moczu, złe samopoczucie i zmęczenie, szybkie bicie serca, jaśniejsze stolce, ból w miejscu wstrzyknięcia, żółtaczkę, zwiększony głód, nudności i niepokój. Według firmy Pfizer badania kliniczne z udziałem 4600 dzieci nie wykazały żadnych poważnych obaw związanych z bezpieczeństwem szczepionki dla dzieci. W przeciwieństwie do tego, stwierdzono, że szczepionka mRNA firmy Pfizer dla dorosłych powoduje zapalenie mięśnia sercowego (zawał) lub zapalenie otaczającej go błony śluzowej (zapalenie osierdzia), zwłaszcza u młodych mężczyzn. Największą różnicą między szczepionkami dla dorosłych i pediatrycznymi firmy Pfizer jest ilość zawartego w nich informacyjnego RNA (mRNA). mRNA dostarcza komórkom instrukcji genetycznych, aby wytworzyły białko kolczaste wykorzystywane przez wirusa COVID do infekcji, tym samym wyzwalając w organizmie ochronną odpowiedź immunologiczną. Firma Pfizer zdecydowała się na mniejszą dawkę mRNA w szczepionce dla dzieci po monitorowaniu uczestników badania pod kątem skutków ubocznych i ocenie ich odpowiedzi immunologicznej.

 

 

 

Najniższą dawkę wybrano po testach w drugiej fazie badania klinicznego, ponieważ ma mniej skutków ubocznych, ale podobną odpowiedź immunologiczną w porównaniu z większą dawką.

 

 

 

 

Kolejną różnicą w preparatach jest zastosowany bufor — czyli roztwór, który pomaga szczepionce w utrzymaniu odpowiedniego pH. Szczepionka dla dorosłych wykorzystuje sól fizjologiczną buforowaną fosforanem lub PBS, ale Pfizer przeszedł na trometamine (Tris) w wersji dla dzieci, ponieważ według giganta farmaceutycznego Tris zwiększa stabilność szczepionki i pozwala na przechowywanie fiolek w wyższych temperaturach przez dłuższy czas.

 

 

Link do oryginalnego artykułu: LINK

 

 

Skutki uboczne po Tris:

Częste działania niepożądane to senność, zawroty głowy, ból brzucha, obrzęk i nudności. Poważne działania niepożądane mogą obejmować krwawienie z żołądka , niewydolność nerek , zawały serca , skurcz oskrzeli , niewydolność serca i anafilaksję. Do rzadkich (< 1%) działań niepożądanych należą parestezje , wydłużony czas krwawienia , ból w miejscu wstrzyknięcia , plamica , pocenie się , zaburzenia myślenia , zwiększone wytwarzanie łez , obrzęk , bladość , suchość w ustach , zaburzenia smaku , częste oddawanie moczu , zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych , swędzenie i inni. Czynność płytek krwi można zmniejszyć za pomocą ketorolaku. Chociaż niezbyt częste, potencjalnie śmiertelne działania niepożądane obejmują udar mózgu , zawał mięśnia sercowego , krwawienie z przewodu pokarmowego , zespół Stevensa-Johnsona , toksyczną martwicę naskórka i anafilaksję . Pod względem bezpieczeństwa, ketorolak został oceniony jako NLPZ o stosunkowo wyższym ryzyku w porównaniu z aceklofenakiem, celekoksybem i ibuprofenem. Podobnie jak wszystkie NLPZ, ketorolak może powodować przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego u niemowlęcia, jeśli zostanie przyjęty przez matkę w trzecim trymestrze ciąży. W październiku 2020 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zażądała aktualizacji etykiety leku dla wszystkich niesteroidowych leków przeciwzapalnych, aby opisać ryzyko problemów z nerkami u nienarodzonych dzieci, które powodują niski poziom płynu owodniowego. Zalecają unikanie NLPZ u kobiet w ciąży w 20. tygodniu ciąży lub później.

 

Interakcje z ketorolakiem występują również z niektórymi suplementami ziołowymi . Stosowanie żeń-szenia , goździków , imbiru , arniki , gorączki , dong quai , rumianku i miłorzębu dwuklapowego zwiększa ryzyko krwawienia.

Zaloguj się

Zarejestruj się

Reset hasła

Proszę wpisać nazwę użytkownika lub adres e-mail, a otrzymasz e-mail z linkiem do ustawienia nowego hasła.